A Yale Egyetem friss összefoglalója szerint a hasnyálmirigyrák ötéves túlélési aránya mindössze 13 százalék körül alakul. A betegség korai felismerését az is nehezíti, hogy jelenleg nincs olyan széles körben alkalmazható rutinszűrés, mint például az emlőrák esetében a mammográfia. Most azonban új remény jelent meg a betegek számára.
A Yale Medicine szeptemberben közzétett beszámolója szerint a daraxonrasib nevű új gyógyszer, előrehaladott hasnyálmirigyrákban szenvedőknél döbbenetes eredményeket ért el. A klinikai vizsgálatban résztvevő betegek túlélési ideje átlagosan 13 hónap volt. Összehasonlításképpen: a megszokott kemoterápiával kezelt betegeknél ez körülbelül 6–7 hónap.
James Farrell, a Yale Center for Pancreatic Diseases igazgatója szerint a túlélés ilyen mértékű javulása hatalmas eredmény, amelyhez hasonlót korábban nem sikerült elérni a hasnyálmirigyrák kezelésében.
Egy korábban „kezelhetetlennek” hitt célpontot támadnak
Az új kezelés jelentőségét az adja, hogy az úgynevezett RAS fehérjéket veszi célba. A RAS géncsalád – ezen belül különösen a KRAS – mutációi kulcsszerepet játszanak számos daganat kialakulásában, köztük a hasnyálmirigyrákéban is.
Ezeket a fehérjéket évtizedeken keresztül lényegében gyógyszeresen támadhatatlan célpontnak tartották. Az elmúlt évek kutatásai azonban megváltoztatták ezt a képet, és megjelentek az első olyan készítmények, amelyek képesek gátolni a daganat növekedésében szerepet játszó RAS-jelátvitelt.
Drámaian nő a „láthatatlan gyilkos” áldozatainak száma
Magyarországon évente körülbelül 2500 betegnél diagnosztizálnak hasnyálmirigyrákot, a halálesetek száma megközelítőleg hasonló nagyságrendű. Európában átlagosan 20–30 százalékkal nőtt a betegek száma az utóbbi években. A génmutáció mellett a következő rizikófaktorai vannak a hasnyálmirigyráknak:
dohányzás;
túlsúly;
helytelen, rostszegény táplálkozás;
túlzott alkoholfogyasztás.
(divany.hu)